质检部（化验工）业务技能考试题库
一、填空题（共100题）
1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。
2、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。
3、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。
4、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。
5、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。
6、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。
7、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10～15）次即可混匀。
8、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。
9、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。
10、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）、（配位滴定）、（氧化还原滴定）、（沉淀滴定）四类。
11、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。
12、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味），所以必须在（通风橱）内进行操作。
13、量热仪恒温水箱要求使用（蒸馏水）或去离子水，不得使用（自来水），当水位低于液位计（2/3时），应及时向箱内补水；
14、量热仪充氧出口压力室（2.8-3.0）MPa，充氧时间不能低于（ 15 ）秒。
15、量热仪煤样称取质量为（1.0±0.1）g；
16、测硫仪电解池电极一般要求每测试（200个）样左右，就应该要清洗电极片；过滤器开关内的过滤棉，一般每测试（200个）试样就应该更换，为了获得较好的平行性，同一试样称取的重量应尽量一致。
17、色谱进样器汽化管容易污染，清洗进样器汽化管可用（溶剂棉球直接穿洗），穿洗后用大气流吹掉（棉球纤维并吹干溶剂），然后装好（汽化管衬垫）和（密封螺母）。
18、红外碳硫仪结构：（称量系统）、（高频感应炉）、（测量单元）和（控制台）四部分。
19、气相色谱仪有六大系统组成：（气路系统）、（进样系统）、（汽化系统）、（色谱柱分离系统）、（温控系统）、（信号检测系统）和（数据处理系统）。
20、色谱柱主要由两类（填充柱）和（毛细管柱）。
21、 气相色谱仪的定量参数是（峰面积）和（峰高）；用于定性分析的参数是（保留时间）；定量计算方法有：（归一法）、（内标法）、（外标法）。
22、正确开启色谱仪的方法是：先（送气）后送（电）。
23、煤、焦的工业分析包括（水分的测定），（灰分的测定），（挥发分的测定）和（固定碳的计算）。
24、国标规定焦炭试验的重复性：灰分为（0.2% ），挥发分为（ 0.3% ），硫分为( 0.05% )。
25、焦炭工业分析中，全水分的测定：用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度（小于13mm）的试样500g，称准至0.1g，铺平试样，将试样置于 （180℃）的干燥箱中，1h后取出，冷却 （ 5 ） min称量。
26、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是（使中毒者尽快脱离现场)。
27、玻璃仪器的干燥方法为（晾干）、（烘干）、 （热（冷）风吹干）。
28、缩分是制样的最关键的程序，目的在于（减少试样量）。
29、在分析检验工作中，不准使用 （过期的）、（无标志的） 或标志不清的试剂或溶液。
30、水分测定时要提前对称量瓶进行（干燥）和（称量）。
31、（多）次分析测定结果的精确度高，准确度不一定好。
32、pH值大于7，溶液呈（碱）性。
33、欲配制成100g/L氢氧化钾溶液200毫升， 应称取氢氧化钾（20）克。
34、根据误差的性质，误差通常分为（系统）误差和偶然误差。
35、分析试样应具备均匀性和（代表）性。
36、配制标准溶液的方法有直接法和（标定）法。
37、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器是（滴定管）、 （移液管）和（容量瓶）。
38、化学分析中的化学反应可分为：（酸碱反应）、（氧化还原反应）、（络合反应）和（沉淀反应）四种。
39、熔融法中，根据所用熔剂性质，熔剂可分为（酸性熔剂）和（碱性熔剂）两类。
40、如遇钢铁试样有缩孔及气泡时， 应（重新）取样。
41、在络合滴定法中，常常需要加入（缓冲）溶液。
42、将（标准溶液）从滴定管加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。
43、色谱流出的曲线又称（色谱图）；气相色谱法用（色谱柱）分离待测混合气体。
44、光谱是按（波长）顺序列排列的电磁辐射。
45、氧化剂、 还原剂的（氧化还原）能力可用标准电极电位表示。
46、（测量值）与（真实值）之间的差异称为误差。
47、X射线萤光光谱分析法的优点是（分析速度）快，（制样）简单，（精密度和稳定性）好，（动态范围）宽。
48、系统误差产生的主要原因有四种（方法）误差、（仪器）误差、（试剂）误差和（操作）误差。
49、影响X射线荧光光谱分析的主要因素有：（试样基体效应）、（试样均匀性）和（光谱的干扰）三大方面。
50、按误差的特点，误差可分为三类（相对）误差、（系统）误差、（偶然）误差。
51、分光光度计计使用前必须（预热）， 比色皿必须用（显色液）冲洗数次后， 用定性滤纸（擦干净）后进行比色。
52、测定的绝对误差与被测量的真值之比乘以100所得的值称之谓（相对误差）。
53、纯水制备常用电渗析法、离子交换法、（蒸馏）法， 三种方法。
54、分光光度计是由（光源）、（分光系统）、 吸收池、（检测系统）和（显示系统）组成。
55、干燥剂变色硅胶干燥时为（蓝色）， 受潮后变为（粉色）。
56、高频感应炉融样的原理是高频感应圈使试样和助熔剂感应， 产生（高频涡流）, 形成很高的温度。
57、光谱分析的（准确度）、（精密度）、和（检出限）主要取决于激发。
58、硅钼兰光度法中加入（草酸）是消除磷、砷的干扰。
59、化学反应的四种基本类型有（化合反应）、（分解反应）、（置换反应）、（复分解反应）。
60、甲基橙、酚酞、甲基红属于（酸碱）指示剂， N-苯基邻位胺基苯甲酸属于（氧化还原）指示剂。
61、碱性快速熔剂由碳酸钠和（硼砂）混合而成， 用于炉渣、 矿石、溶剂等快速熔融。
62、矿石、炉渣、硅酸盐等非金属材料的分解多用（熔融）法。
63、配好的溶液应贴上标签，并标明溶液名称、浓度和（配制日期）等项。
64、气相色谱的定量分析的依据是分析组分的含量与色谱图中的（峰高）和（峰面积）成正比。
65、气相色谱中被测组分从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称（保留时间）。
66、在光谱分析中，被测元素的（绝对光强）与内标元素的（绝对光强）的比值叫（相对光强），为了消除温度、电压等因素对光强的瞬间干扰，（相对光强
）。
67、在配位滴定中所选用的指示剂有时在等量点附近没有引起颜色的变化， 这种现象称为（指示剂的封闭）。
68、指示剂一般分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂和（金属指示剂）。
69、 实验室的玻璃器皿中可用加热溶液的有(烧杯) 、 (锥形瓶) 、 (圆底烧瓶) 等三种; 不宜加热的有(量筒 ) 、(试剂瓶) 、 (容量瓶 ) 等三种。
70、在进行分析之前, 首先要保证所采试样具有(代表性) 。采集与制备试样的具体步骤根据(待测试样性质) 、(均匀程度) 、(数量) 。
71、多次分析结果的重现性愈(好或差 ) 则分析的精密度愈(好或差) 。
72、色分析与分光光度法主要用于测定(微量) 组分。其特点是(灵敏度高) 、(准确度好) 、(操作简便) 、(快速)。
73、分光光度法测定中如何选择适当的波长(最大吸收) 、(最小干扰) 。
74、钢中含碳量一般小于(2. 0%) ; 铸铁的含碳一般大于(2. 0%) 。
75、用胖肚移液管移取溶液时, 应将(管尖与容器内壁接触), 待溶液自由流出后, (再等15秒钟) 。须注意(勿吹出管尖处的溶液) 。
76、燃烧-气体容量法定碳时, 加助熔剂的作用为(降低熔点 )、(有利于试样的充分燃烧)、(防止燃烧过程中试样的飞溅) 。
77、要把浓硝酸和硝酸银保存在(棕色) 试剂瓶中, 放置在(低温) 、(阴暗) 处。 原因是（浓硝酸和硝酸银在见光或高温时会分解变质) 。
78、读取滴定管毫升数时，视线应与（凹液面）平齐。
79、制备试样一般可分为破碎 过筛，混匀，（缩分）4个步骤。
80、铸造生铁国家标准中严格规定了含硫量的界限，超过了（0.05%）时， 按废品处理。
81、采用Ｘ射线荧光光谱法分析生铁试样，若抛光表面有夹渣时，会使硅的分析结果（偏高）。
82、采用Ｘ射线荧光光谱法分析粉末样品，造成分析误差的因素中，粒度效应和（矿物效应）占很大比例。
83、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速、和（慢速）3种。
84、Ｘ射线荧光光谱法中, 处理粉末样品的方法主要有压片法和（熔融法）。
85、Ｘ射线荧光光谱法分析金属样品，分析面的光洁程度直接影响（Ｘ射线荧光强度）。
86、直读光谱法中，光源的作用是蒸发样品和（激发原子）。
87、直读光谱仪所使用的保护气体是（ 氩气）。
88、直读光谱法分析钢铁样品常采用（基体元素铁）作为内标。
89、碱度是炉渣的重要参数，通常以渣中（CaO）与SiO 2 的比值表示。
90、对照实验就是用同样的分析方法，在同样的条件下，用（标样）替试样进行的平行测定。
91、在光谱分析中 ，磨制后的样品温度应在（30～50℃）。
92、王水是由（ 3份盐酸与1份硝酸组成）组成的。
93、分析化学包括（定性分析）和（定量分析）。
94、仪器分析法常分为（光学分析法）和（电化学分析法）两大类。
95、可见光的波长范围为（400-760）。
96、气相色谱的主要特点（选择性高）、（分离效率高）、（灵敏度高）、（分析速度快） 。
97、现国家分析技术标准使用重观性来描述（室内精密度），表现符号为（R）。
98、现国家分析技术标准使用再现性来描述（室间精密度），表现符号为（r）。
99、多个重复测定结果数值极接近可能得出下面（精密度好）的结论。
100、在钢铁分析中， 溶解试样时，常用（硝酸）破坏碳化物。
二、选择题（共100题）
1、下面说法不正确的是（ B ）。
A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门
B、高温电炉不用只要切断电源即可
C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接
D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮
2、下列操作中正确的有（ A ）。
A、视线与弯液面的下部实线相切进行滴定管读数
B、天平的重心调节螺丝要经常调整
C、在105-110℃的温度下测定石膏水份
D、将水倒入硫酸中对浓硫酸进行稀释
3、在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理。
A、5%的小苏打溶液 B、5%的硼酸溶液
C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高锰酸钾溶液
4、下列选项中可用于加热的玻璃仪器是（ C ）。
A、量筒 B、试剂瓶 C、锥形瓶 D、滴定管
5、玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（ B ）。
A、清洗电极 B、活化电极 C、校正电极 D、除去玷污的杂质
6、直接法配制标准溶液必须使用（ A ）。
A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂.
7、用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为（ C ）
A、一级水 B、二级水 C、三级水 D、四级水。
8、通常可通过测定蒸馏水的（ C ）来检测其纯度。
A、吸光度 B、颜色 C、电导率 D、酸度
9、配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液，实验结果产生偏低影响的是（ C ）
A．容量瓶中原有少量蒸馏水 B．溶解所用的烧杯未洗涤
C．定容时仰视观察液面 D．定容时俯视观察液面
10、缓冲溶液是一种能对溶液的（ A ）起稳定作用的溶液。
A、酸度 B、碱度 C、性质 D、变化
11、有关滴定管的使用错误的是（ D ）。
A、使用前应洗干净，并检漏 B、滴定前应保证尖嘴部分无气泡
C、要求较高时，要进行体积校正 D、为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干
12、酸式滴定管管尖出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是（ A ）。
A、热水中浸泡并用力下抖 B、用细铁丝通并用水洗
C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸
13、配位滴定法是利用形成（ C ）的反应为基础的滴定分析方法。
A、酸性物质 B、络合物 C、配合物 D、基准物
14、分光光度法的吸光度与（ B ）无关。
A、入射光的波长 B、液层的高度 C、液层的厚度 D、溶液的浓度
15、试验室干燥器中常用的干燥剂是（ A ）。
A、变色硅胶 B、二氧化碳 C、生石灰 D、氯化钙
16、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（ D ）。
A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分析结果校正
17、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（ B ）。
A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀
18、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）
A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验
19、一体测硫仪库仑滴定法中，以电解碘化钾－溴化钾溶液所产生的（A）进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫。
A、碘和溴 B、钾 C、硫 D、硫酸
20、在电导分析中使用纯度较高的蒸馏水是为消除（ D ）对测定的影响。
A、电极极化 B、电容 C、温度 D、杂质
21、操作中，温度的变化属于（ D ）。
A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差
22、称量时，天平零点稍有变动，所引起的误差属（ C）。
A、系统误差 B、相对误差 C、随机误差 D、过失误差
23、滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验（ B ）。
A、仪器校正 B、对照分析 C、空白试验 D、无合适方法
24、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ A ）。
A、增加平行试验测定的次数 B、进行对照实验
C、进行空白试验 D、进行仪器的校正
25、不能提高分析结果准确度的方法有（ C ）。
A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正
26、在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ B ）。
A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、校正试验
27、分析工作中实际能够测量到的数字称为（ D ）。
A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字
28、下列四个数据中修约为四位有效数字后为0.5624的是（ A ）。
A、0.56235 B、0.562349 C、0.056245 D、0.562451
29、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为（ C ）
A、15mL B、15.0mL C、15.00mL D、15.000mL
30、滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ B ）位。
A、1 B、2 C、3 D、4
31、酚酞是属于( A ) 类的指示剂。
A、酸碱指示剂 B、金属指示剂 C、氧化一还原指示剂
32、下列指示剂中属于金属指示剂的是( A ) 。
A、铬黑T B、酚酞 C、甲基红
33、在用酸标准溶液滴定碱时，酚酞指示剂( C ) 。
A、由红变黄 B、由无色变为红色 C、由红色变为无色
34、国产试剂有统一标准，一般分为四级，一级品即优级纯，符号是GR，标签颜色为( A ) 。
A、绿色 B、兰色 C、红色
35、石英砂的基本化学成份是( ) 。
A、SiO2 B、CaO C、MgO
36、萤石的基本化学成分是( B ) 。
A、MgO B、CaF2 C、CaSO4
37、( C ) 不是还原剂。
A、抗坏血酸 B、盐酸羟胺 C、KIO3 D、硫酸亚铁铵
38、EDTA和金属离子在一般情况下都是以( A ) 络合。
A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、 1：4
39、饱和溶液在( B ) 的情况下， 能转变成不饱和溶液。
A、降低温度 B、升高温度 C、充分搅拌
40、标定盐酸溶液，应选用的基准物质是( B ) 。
A、草酸钠 B、无水碳酸钠 C、氢氧化钠 D、EDTA
41、二苯胺磺酸钠属于( B ) 。
A、金属指示剂 B、氧化还原指示剂 C、酸碱指示剂
42、水中的氯离子能与( B ) 生成溶解度很小的乳白色沉淀。
A、钠离子 B、银离子 C、钙离子
43、盐酸具有( B ) 。
A、有酸性、无氧化性、无还原性 B、有酸性、有氧化性、有还原性
C、有酸性、有氧化性、无还原性 D、在酸性、无氧化性、有还原性
44、用于配制标准溶液的试剂最低要求为( B ) 。
A、优级纯 B、分析纯 C、化学纯
45、用于配制标准溶液的水最低要求为( B ) 。
A、一级水 B、二级水 C、三级水
46、对某试样进行多次平行测定, 获得其中S的平均含量为3. 25%, 则其中某个测定值【如3. 15%】与此平均值之差为该次测定的: ( E ) 。
A、绝对误差 B、相对误差 C、系统误差 D、相对偏差 E、绝对偏差
47、烧杯、烧瓶在电炉上加热时, 要垫有石棉网目的是: ( D ) 。
A、使反应减慢 B、使反应加快 C、防止温度降低 D、使之受热均匀
48、在吸光光度法中, 透过光强度It与入射光强度Io比, 即It/Io, 称为( C ) 。
A、吸光度 B、消光度 C、透光度 D、光密度
49、光电比色计的光源是:( A ) 。
A、钨丝灯 B、低压氢灯 C、氘灯 D、氦灯
50、在滴定分析中，要用到3种能准确测量溶液体积的仪器， 即（ C ）。
A、 滴定管，移液管和烧杯 B、 滴定管，移液管和量筒
C、滴定管，移液管和容量瓶
51、 特征Ｘ射线是由原子的（ B ）跃迁产生的 。
A、核能级 B、内层电子能级 C、外层电子能级
52、采用络合容量法测定高炉渣中CaO时，在PH值等于（ A ）， 以钙指示剂， 用EDTA标准溶液滴定钙。
A、13 B、12 C、10
53、重铬酸钾法是以K2CrO7 作标准溶液进行滴定的（ B ）法。
A、络合滴定 B、氧化还原 C、酸碱中和
54、碱度是炉渣的重要参数，通常以（ B ）表示。
A、SiO2 /CaO B、CaO/SiO2 C、CaO/MgO
55、用酸滴定碱时，常用（ A ）做指示剂。
A、甲基橙 B、酚酞 C、中性红
56、影响化学反应速度的因素是（ B ）。
A、方法，地点和人员 B、浓度，温度和压力 C、浓度，酸度和时间
57、生铁是以Fe为基， 含有（ B ）五大元素的合金。
A、Si、Mn、P、S、Ti B、C、Si、Mn、P、S C、Si、Mn、P、V、Ti
58、国标规定测定煤、焦炭的挥发分，试样是置于（ A ）℃箱形高温炉中， 隔绝空气加热7min。
A、900±10 B、750±10 C、815±10
59、国标规定测定煤的灰分，试样是置于（ A ）℃马弗炉中灰化至恒重，以其残留物重量占试样重量的百分数作为灰分。
A、815±10 B、900±10 C、850±10
60、高炉渣中的硫主要以（ A ）形式存在。
A、CaS 、MnS B、FeS 、MnS C、MnS
61、直接配制滴定分析用标准溶液，必须使用（ C ）。
A、分析纯试剂 B、化学纯试剂 C、基准试剂
62、干燥器内放置的干燥剂具有（ A ）。
A、吸水性 B、蒸发性 C、二者均可
63、用EDTA容量法测定水中硬度时依据的原理为（ C ）。
A、氧化还原反应 B、酸碱中和反应 C、络合反应
64、准确度用误差表示，误差越小，准确度（ B ）。
A、越低 B、越高 C、不变
65、滴定管按容积大小及刻度值的不同，可分为常量滴定管、（ A ） 滴定管和微量滴定管。
A、半微量 B、酸式滴定管 C、棕色滴定管
66、检查化学分析中标准物质的均匀性, 应选择一种精密度较高的方法, 对同一成份的测定应由( A )。
A、同一人操作 B、二人分别立操作 C、二人同时操作
67、EDTA的化学名称是（ A ）。
A、乙二胺四乙酸二钠 B、乙二铵四乙酸二钠 C、乙二氨四乙酸二钠
68、送交化验室的矿样应通过（ C ）网目。
A、100 B、110 C、120
69、电导是溶液导电能力的量度，它与溶液的（ C ） 有关。
A、PH 值 B、溶质浓度 C、导电离子总数 D、溶质的溶解度
70、酸度计测定溶液的 pH 值时，使用的指示电极是（ C ）。
A、铂电极 B、Ag\AgCl电极 C、玻璃电极 D、甘汞电极
71、当用氢氟酸挥发 Si 时，应在（ C ） 器皿中进行。
A、玻璃 B、石英 C、铂 D、聚四氟乙烯
72、测定焦炭水分时，焦炭粒度为( A )。
A、小于13毫米 B、小于5毫米 C、小于1毫米
73、从烘干箱中取试样时不应用手直接接触样盘，而应该用铁夹取出，以防止( B )。
A、划伤 B、烫伤 C、触电 D、火灾
74、电热恒温干燥箱的一般使用温度为( D )。
A、20―360℃ B、0―360℃ C、40―300℃ D、常温―300℃
75、焦炭在高炉中起( A )和改善料柱透气性的作用。
A、发热剂、氧化剂、作料柱骨架 B、发热剂、还原剂
C、发热剂、还原剂、作料柱骨架 D、发热剂、作料柱骨架
76、铁矿石品位是指矿石的( C )。
A、质量 B、重量 C、含铁量 D、粒度
77、Aad符号的表示意义是( A )。
A、分析基灰分 B、干基灰 C、挥发分
78、Vdaf符号的表示意义是( C )。
A、挥发份 B、分析基挥发份 C、可燃基挥发份
79、烧结矿碱度是( B )比值。
A、TFe与CaO B、CaO与SiO2 C、TFe与SiO2 D、SiO2 与CaO
80、高炉冶炼过程中磷( A )。
A、全部进入生铁 B、全部进入炉渣 C、渣铁中各进入一部分
81、装 AgNO3 标准滴定溶液应使用（ C ） 滴定管。
A、白色酸式 B、白色碱式 C、棕色酸式 D、棕色碱式
82、我们所称的甘油是( A ) 。
A、丙三醇 B、乙醚 C、甲烷
83、化验室（或实验室）的定义是（ D ） 。
A． 化验室是进行化学分析的场所；
B． 化验室是进行物理化学分析的场所；
C． 化验室是什么都能分析测试的场所；
D． 化验室是人类认识自然、 改造自然进行实验的场所。
83、市售硫酸标签上标明的浓度为 96%, 一般是以( C ) 表示的
A、体积百分浓度 B、质量体积百分浓度 C、质量百分浓度
84、 我国化工部标准中规定: 基准试剂颜色标记为( D )。
A、红色 B 蓝色 C、绿色 D、浅绿色
85、用于络合滴定的化学试剂，最好选用纯度为( B ) 或以上的试剂。
A、化学纯 B、分析纯 C、实验试剂
86、用市售浓盐酸配制的（1+5 ）HCl 溶液, 相当于物质的量浓度为( A )
A、3mol/L B、4mol/LC、 2mol/L
87、对于滴定分析法, 下述( C ) 是错误的。
A、 是以化学反应为基础的分析方法。
B、 滴定终点的到达要有必要的指示剂或方法确定。
C、所有的化学反应原则上都可以用于滴定分析。
D、滴定分析的理论终点和滴定终点经常不完全吻合。
88、酸碱滴定过程中, 选取合适的指示剂是( A )。
A、减少滴定误差的有效方法 B、减少偶然误差的有效方法
C、减少操作误差的有效方法 D、减少试剂误差的有效方法
89、 酸碱滴定曲线直接描述的内容是( B )。
A、指示剂的变色范围 B、滴定过程中 PH 变化规律
C、滴定过程中酸碱浓度变化规律 D、滴定过程中酸碱体积变化规律
90、EDTA 被广泛用于络合滴定剂是由于( D )。
A、EDTA 溶解性能好 B、EDTA 络合过程中没有酸效应
C、EDTA 与金属络合1: 1比例便于计算 D、EDTA 具有特殊的结构
91、 配制比色标准系列管时，要求各管中加入（ A ）。
A、不同量的标准溶液和相同量的显色剂
B、不同量的标准溶液和不同量的显色剂
C、相同量的标准溶液和相同量的显色剂
D、相同量的标准溶液和不同量的显色剂
92、水的硬度主要是指水中含有（ D ） 的多少。
A、氢离子 B、氢氧根离子 C、可溶性硫酸根离子 D、可溶性钙盐和镁盐
93、铬黑 T 的水溶液不稳定， 在其中加入三乙醇胺的作用是（ C ）
A、防止铬黑T被氧化 B、防止铬黑T被还原
C、防止铬黑T发生分子聚合而变质 D、增加铬黑T的溶解度
94、用硝酸银测定氯离子时，如果水样碱度过高，则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀，使终点不明显或（ D ）。
A、结果偏高 B、无法滴定 C、不显色 D、结果偏低
95、天然水中的杂质肉眼可见的是（ C ）
A、胶体 B、粒子 C、悬浮物 D、细菌
96、凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作必须在（ B ）中进行。
A、室外 B、通风柜 C、室内 D、隔离间
97、指示剂的封闭是指（ D ）。
A、EDTA 不与金属离子络合 B、指示剂不与金属离子络合
C、指示剂不能从 EDTA 与金属离子络合物中夺取金属离子
D、EDTA 不能从指示剂与金属离子络合物中夺取金属离子
98、用硝酸银测定氯离子，以铬酸钾为指示剂，如果水样酸度过高，则会生成（ A ），不能获得红色铬酸银终点。
A、酸性铬酸盐 B、铬酸银 C、硝酸 D、硝酸盐
99、用 EDTA 测定水的硬度，在 pH 值=10.0 时测定的是水中（ C ）。
A、钙离子硬度B、镁离子硬度C、钙和镁离子的总量D、氢氧根离子的总量
100、水质分析中加入缓冲溶液的目的是（ C ）。
A、增加分析速度 B、提高碱度C、保持溶液相对稳定 D、降低溶液硬度
三、判断题（共100题）
1、使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。（√）
2、分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。（√）
3、将7.63350修约为四位有效数字的结果是7.634。（√）
4、拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。（√）
5、系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。（√）
7、洗涤滴定管时，若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （× ）
8、加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。（√ ）
9、盐酸和硝酸以3：1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1：3的比例混合的混酸叫“逆王水”，他们几乎可以溶解所有的金属。（√ ）
10、容量瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。（√）
11、测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。（√）
13、用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。（√）
14、可见分光光度分析中，在入射光强度足够强的前提下，单色器狭缝越窄越好。（√）
15、破损的分析玻璃仪器为了节约成本可以使用。（ × ）
16、砝码未校正属于系统误差。 （ √ ）
17、测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。 （ √ ）
18、气相色谱对试样组分的分离是物理分离。 （ √ ）
19、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜。（ √ ）
20、烘箱和高温炉冉止烘烧易燃、易爆及有腐蚀性的物品和非实验用品。 （ √ ）
21、电子天平是采用电磁力平衡的原理。 （ √ ）
22、空白试验可以消除由试剂、器皿等引入杂质所引起的系统误差。 （ √ ）
23、在多数情况下容量瓶与移液管是配合使用的,因此对容量瓶与移液管做相对校正即可。（ √ ）
24、严禁试剂入口及用鼻直接接近瓶口进行鉴别。如需鉴别，应将试剂瓶口远离鼻子，以手轻轻煸动，稍闻即止。 （ √ ）
25、量热仪标定热容量时的室温，设定温度高于室温（2∽3）℃； （√）
26、量热仪氧气可以使用纯度大于99.5%电解氧。 ( × )
27、测流仪称样后应均匀加盖一薄层三氧钨（加三氧化钨作催化剂）。( √ )
28、测硫仪标定要使用3种以上不同硫含量的标准煤样，并要求测出水分含量； ( √)
29、在作发热量试验时，一般会在氧弹中加入10ml的蒸馏水，是为了让煤样燃烧产生的气体与水在瞬时高温高压条件下产生硝酸生成热，在计算公式中用qn表示。 （ √ ）
30、焦炭反应性及反应后强度的测定中：CRI指的是焦炭反应性。CSR指的是反应后强度。 （ √ ）
31、在烧结矿中CaO/SiO2的比值被称碱度。（ √ ）
32、测定焦炭机械强度时，出鼓焦炭进行筛分，每次入筛量20Kg。（×）
33、焦炭筛分组成试验中规定将粒度小于20mm的焦炭质量占总量的百分数定为焦末含量。（×）
34、分光光度计在开机后便可立即使用进行测定。（×）
35、马弗炉的恒温区应在炉门开启的条件下测定。（×）
36、为了确保发热量测定值的准确性，需要定期检定热量计运转情况及已标定的热量计的热容。 （√）
37、X荧光分析熔片法可以消除粒度效应和矿物效应。（√）
38、X荧光仪不能检验2+价的铁，氧化亚铁。（√）
39、按分析对象不同，分析方法可分为化学分析和仪器分析。 （ × ）
40、氢氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。 （ × ）
41、测煤发热量用氧弹应定期进行水压试验，每次试验后氧弹的使用时间不得超过2年。（√）
42、由于分析人员的粗心大意或不按操作规程操作所产生的差错也叫做偶然误差。（×）
43、仪器的洗涤是化验室的一个重要环节，干净的玻璃仪器应该是没有颗粒灰尘。（×）
44、用 AgNO3测定水中Cl -时，如果水样碱度过高，则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀，使终点不明显或结果偏高。（√）
45、 配制一定物质的量浓度的氢氧化钠溶液时，洗涤液转入容量瓶时，不慎倒在瓶外，使配制溶液浓度偏高。（×）
46、铂坩埚与大多数试剂不起反应，可用王水在坩埚里溶解样品。（×）
47、重铬酸钾法测定铁时，用二苯胺磺酸钠为指示剂。（ √ ）
48、EDTA 是一个多基配位体，所以能和金属离子形成稳定的环状配合物。（√）
49、显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。（ √ ）
50、 库仑分析法的化学反应是实质是氧化还原反应。（ √ ）
51、库仑分析法的关键是要保证电流效率的重复不变。（√ ）
52、10g碘化钾溶于水后稀释至100ml， 该碘化钾溶液的浓度应为10%。(×)
53、KF在全铁测定中起的作用是帮助分解。 （√）
54、草酸和重铬酸钾不能同时放在烘箱里烘干。 (√ )
55、常用的市售盐酸的浓度为12mol/L。 (√ )
56、称取1. 0g酚酞溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml，该酚酞溶液的浓度为1%。 (√)
57、滴定矿石中氧化钙时，加入三乙醇胺的作用主要是掩蔽Fe 3+，Al 3+ 。 (√)
58、二苯胺磺酸钠指示剂在还原态时呈无色。 (√ )
59、防止硅酸聚合是比色法测定二氧化硅的主要关键。 (√ )
60、分光光度法是测定物质常量组份的常用方法。 (× )
61、分析P时所用抗坏血酸可提前配制，不必现配现用。 (× )
62、光度分析中，吸光度愈大，测量的误差愈小。 (×)
63、过氧化氢既可作氧化剂又可作还原剂。 (√ )
64、氢气是可燃性气体， 氧气是助燃性气体。 (√ )
65、在测定全铁的过程中加入SnCl 2，主要是为了帮助溶解。 (× )
66、发射光谱分析中, 对难激发的元素可选用火花光源。 (√ )
67、钢中的碳主要以游离碳形态存在, 而铁中的碳主要以化合碳形态存在。 (× )
68、丁二酮光度法测镍时, 丁二酮肟与Ni 2+ 形成棕红色络合物, 借此进行比色定量。 (× )
69、PH指示电极一般有氢电极、氢醌电极和玻璃电极等。 (√ )
70、使用721型分光光度计时, 将仪器的电源开关接通, 打开比色皿暗室, 使电表掼针处于百分透光率“0” 位。（√）
71、炉渣的主要功能之一就是脱硫。（ √）
72、钢和铁的性能差异主要决定于含碳量不同。（√）
73、光谱定量分析的依据是谱线的波长。（×）
74、Ｘ射线是一种电磁波，具有波粒二相性。（√）
75、判断碘量法的终点，常用淀粉作为指示剂。（√）
76、特征Ｘ射线是由原子的外层电子能级跃迁产生的。（√）
77、氧气瓶的外壳颜色为浅蓝色，标字的颜色为黑色。（√）
78、配制硫酸、 硝酸、 磷酸、 盐酸等溶液时， 都应把酸倒入水中。（√）
79、磁铁矿的化学式应为Fe3O4 （√ ）
80、生铁是以Fe为基，含有C、 i、Mn、P、S五大元素的合金。（√）
81、计数误差是Ｘ射线光谱分析可以获得的最高精度，仅取决于总的累计计数。（√）
82、采用长比色皿可增加比色分析的灵敏度。（√）
83、氧气在红外碳硫分析仪中作为动力气。 （×）
84、Ｘ射线荧光光谱法分析金属样品，分析面的光洁程度不会影响分析精度。（×）
85、Ｘ射线荧光光谱法分析金属样品，取样过程中冷却条件的差异不会造成分析误差。（×）
86、直读光谱法中，分析试样的表面光洁度越高越好。（×）
87、红外碳硫分析仪中，氧气被作为载气。（√）
88、红外碳硫分析仪的分析原理是高频燃烧-红外线吸收法。 （√）
89、采集水样时，其实不必洗取样瓶，可以直接取样。（× ）
90、在称样过程中，有时不必考虑天平是否处于水平。（×）
91、配制1：1的硫酸1000毫升，需要水500毫升。 （√）
92、钼兰高速比色法测定钢铁中P含量时，加入氟化钠的目的是络合铁、 减弱硝酸的电离，防止过量的钼酸铵被氯化亚锡还原。 (√ )
93、炼钢生铁中的含碳量一般不小于3.5%。 ( √)
94、铁中S、P元素是有害的杂质。 (√ )
95、生铁(铸铁)的化学分析试样粒度要求是40--80目。 (√)
96、原始记录必须及时填写。 (√ )
97、粘土、萤石、硅石、石灰石、白云石、镁石、大理石、石英属于非铁矿石类。 (√ )
98、烧结矿中的FeO能提高烧结矿的强度，所以烧结矿中FeO越高越好。 (×)
99、熔融就是将固体物质和固体熔剂混合， 在高温下加热， 使固体物质转化为可溶于碱的。（×）
100、干燥器底部最常用的是变色硅胶和无水氯化钙，硅胶可以烘干重复使用。（√）
四、简答题（共30题）
1、系统误差产生的原因?
答：仪器误差、方法误差、试剂误差、操作误差。
2、提高分析结果准确度的方法？
答：选择合适的分析方法，增加平行测定次数，减少测量误差，消除测定中的系统误差。
3、消除系统中的测定误差采取？
答：空白试验，校准仪器，对照试验。
4、什么是空白试验?
答：空白试验是指在不加试样的情况下，按实验分析规程在同样的操作条件下进行测定，所得结果的数值称为空白值。
5、接近滴定终点时，滴定操作要注意哪些问题？
答：放慢滴定的速度，并不断搅拌，注意观察滴落点附近溶液颜色的变化。
6、四分法：将样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心按十字形切为四等份，弃去任意对角的2份，保留2份，1份作为分析试样，另一份作为留样，根据样品量决定重复上述步骤的次数。
7、数字修约规则?
答:通常称为“四舍六入五成双”法则，四舍六入五考虑，即当尾数≤4时舍去，尾数≥6时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的末位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。
8、测硫仪电解液配制方法？
答：称取碘化钾5g、溴化钾5g、溶于（250～300）ml蒸馏水中，然后加入10ml的冰乙酸
9、5E-S3200库伦测硫仪工作原理是什么？
答：分析试样在1150℃和催化剂的作用下，在空气流中燃烧试样中各形态的硫均被氧化和分解为二氧化硫和少量三氧化硫，以电解碘化钾 C溴化钾溶液生成的碘和溴来氧化滴定二氧化硫，根据碘和溴所消耗的能量，计算试样中全硫的含量 。
10、简述什么是气相色谱？
答：混合样品，通过加热是每个成分被汽化。载气将样品送入色谱柱，色谱柱将样品中不同成分分离开，从色谱柱出来的每个成分的量按比例转化成电信号。通过数据处理器确定是什么成分和多少量。
11、色谱仪中对汽化室怎样要求？
答：1、温度要高于柱温几十度。2、先预热载气，使之和汽化室的试样同温进入色谱柱。
3、汽化室的体积要小以减少死体积。
12、用X荧光法分析时绘制工作曲线时以什么为横坐标，以什么为纵坐标？
答：由高到低测定工作曲线溶液的发射光强度比。分别以待测元素的浓度为横坐标，分析线强度为纵坐标，绘制工作曲线。
13、焦炭固定碳的含量是怎样计算的？
答：用100减去已测出的水分含量、灰分含量、挥发分含量计算出来的。
14、化学分析用玻璃仪器洗涤的一般步骤是什么? 洗涤干净的标准是什么?
答：自来水洗,洗液洗,自来水洗,蒸馏水洗。 仪器倒立后水不成股流下，器壁不挂水珠。
15、使用烘箱时应注意什么？
答：⑴烘箱应安装在室内干燥水平处，防止震动和腐蚀。
⑵选择足够粗的电源导线和足够容量的电源闸刀 。
⑶禁止烘焙易燃、易爆、易挥发及腐蚀物品 。
⑷插上温度计后，将排气孔旋开 。
⑸观察工作室内情况时，开外门透过玻璃门看 。
⑹有鼓风的烘箱，加热恒温过程必须启动风机 。
16、什么是理论终点？
答: 在滴定过程中, 当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲
师关系定量地反应, 反应完全时的这一点, 称理论终点。
17、什么是滴定终点?
答: 在滴定过程中, 加入指示剂后, 所观察到反应完全时产生外部效果的转
变点。
18、什么偶然误差？
答: 偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）
原因造成的。
19、什么精密度？
答: 精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。
20、什么相对标准偏差？
答: 标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。
21、简述吸光光度法的工作原理?
答: 吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色
光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。
22、滴定的正确方法?
答: 滴定时, 应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口) 下 1--2cm 处，
滴定速度不能太快，以每秒 3--4 滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样就会溅出溶液。临近终点时， 应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下， 然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。
23、滴定管读数应遵守下列规则?
答:(1) 注入溶液或放出溶液后, 需等待 30s--1min 后才能读数；
(2) 滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。
(3) 对于无色溶液或浅色溶液, 应读弯月面下缘实际的最低点, 对于有色溶液, 应使视线与液面两侧的最高点相切, 初读和终读应用同一标准。
24、我国的标准分为哪几类?
答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。
25、电热恒温干燥箱放入样品时应注意什么？
答：搁板的加重不能超过15公斤，样品排列不能过密，散热板上不应放样品，以免影响热气向上流动，并禁止烘易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物品试样盘要用试样夹夹取，以免烫伤。
26、在分析工作中什么曲线不通过原点？ 原因是什么？
案：(1) 空白溶液的选择和配制不当，在标准系列中，空白溶液没有恰好抵消干扰物质的吸光度，这就导致工作曲线的平衡而产生截距，而不经原点。
(2) 显色反应和反应条件问题，当显色反应的灵敏度不够高时，被测物质含量低于某一浓度就不显色，或者当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲剂能络合少量被测离子时，也有同样的现象发生。
(3) 比色皿的厚度或化学性质不一致，又未经过校正，这样会使工作曲线线性不好，又不通过原点。应该说明，要使工作曲线是一条通过原点的直线，不易达到，在实际工作中，重要的是工作曲线重现性好，大体上呈一直线，就能满足分析的要求，关键在于要经常用标准样品的校正工作曲线。
27、简述CS仪工作原理。
答案： O2气经净化干燥后进入感应炉，在熔融状态下将试样中的C和S氧化成为CO、CO2和SO2，经干燥过滤后进入硫检测池，测定硫后进入高温炉氧化， 把其中的SO 2氧化成SO 3，CO氧化成为CO 2，再经脱脂棉过滤去除SO 3后
进碳检测池测定碳含量。
28、述直读光谱仪工作原理？
答案：试样与高压电极间产生火花，元素原子(离子) 挥发并激发，产生特征谱线，分光后检测各元素特征谱线的强度，再根据元素浓度与强度之间的函数关系，即可对各元素进行定量分析。
29、什么是控样（归一样）？
答案：光谱分析中选择与要分析的样品，冶炼过程的物理性质，组织结构相近， 而化学成分稳定，并能准确测得化学成分的样品。
30、气相色谱定量分析的依据是什么？ 为什么要引用定量校正因子？
答案：气相色谱定量分析的依据是在规定的条件下，每个分析组分的含量(或它在载气中的浓度) 与该组分在色谱图上的峰高(或峰面积) 成正比。当用气相色谱法分析混合物中不同组分的含量时，由于不同组分在同一检测器上产生响应值不同，所以不同的组分的峰高(或峰面积) 不能直接进行比较(那相同含量的不同组分，其对应的峰高(或峰面积) 并不相等) ，为了进行定量计算，就需引入定量校正因子，以某组分的峰高(或峰面积) 作标准，把其它组分的峰高(或峰面积) 按此标准校正，经校正后，就可对不同组分的峰高(或峰面积) 进行比较，进而可计算出各组分含量。